Solo cinco meses después de la aprobación de la FDA de lenacapavir, a través del asocio impulsado por Unitaid con Wits RHI y Fiocruz, se iniciaron los estudios que generarán evidencia para guiar el enrolamiento, más rápido y más inteligente de personas que requieren este medicamento en países de ingresos medios.
Como se dio a conocer hace unos meses, lenacapavir es un medicamento de acción prolongada que se aplica a través de una inyección subcutánea cada seis meses para prevenir el VIH. En los estudios clínicos demostró una eficacia mayor al 99%.
Esta innovación llegó para sacudir la respuesta al VIH, ya que, a pesar de los grandes avances, el VIH todavía produce alrededor de 1.3 millones de infecciones nuevas al año. En América Latina, dos tercios de las nuevas infecciones suceden en poblaciones clave y sus parejas. Los hallazgos y herramientas que produzca Fiocruz contribuirá a desplegar estrategias de PrEP a lo ancho del país y en todo América Latina. Este trabajo fortalecerá los esfuerzos para alcanzar a las poblaciones más afectadas por el VIH en áreas que no han sido cubiertas por las políticas de acceso de la farmacéutica innovadora.
Se requieren soluciones urgentes para asegurar que estas innovaciones puedan jugar su papel en poner fin a la epidemia de VIH.
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